|  学科带头人 曹毅 研究员 博士生导师
曹毅研究员，1962年12月出生于云南昆明。1984年毕业于四川大学华西医学院医学系，获学士学位。1997年德国柏林洪堡大学获博士学位。德国海德堡德国癌症研究中心博士后。从事临床病理诊断，生物医学基础及临床研究二十余年。在上海同济大学医学院病理教研室工作七年，德国研究机构(柏林马克思-迪贝克分子医学中心、海德堡德国癌症研究中心、威尔茨堡大学)和德国生物公司工作十四年。在国际书刊发表论文30余篇，拥有德国专利2项，开发临床诊断试剂盒2个，5项科研成果市场转化，确立5个新CD 分子标记物, 建立全新技术一个，自建转基因小鼠一个。受邀为多家国际杂志撰写综述和审稿。具有长期实验室工作经验，也具有临床医疗工作能力; 具有基础创新性研究的工作经验，也具有从事应用研究和成果转化的实际经历; 具有高等院校、国家研究中心、高科技公司多方面工作经历及经验。2006年通过中科院"百人计划"招聘至中国科学院昆明动物研究所任学科负责人。
研究方向:
1．肺癌和肝癌相关分子标记物
肺癌和肝癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。发现新的分子标记物和靶点用于肺癌和肝癌的早期诊断和生物治疗十分重要。我们应用细胞遗传学、分子生物学、免疫学等方法，研究肺癌和肝癌染色体、基因、蛋白、多糖的特点，及它们在发病过程中的病理生理功能及临床意义。其目的是发现早期临床诊断(特别是血液检查、细胞学检查)可用的分子标记物，及生物治疗新靶点。
2．恶性肿瘤生物治疗
在过去工作中，我们己发现CD176表达于多种恶性肿瘤，但不表达于正常成人组织; CD176肿瘤相关抗原可诱导机体产生相应的免疫反应。最近我们发现，CD176抗体可激活相关的细胞凋亡信号通路, 导致阳性肿瘤细胞凋亡。CD176肿瘤相关抗原可能是安全的、有效的、有临床前景的恶性肿瘤生物治疗新靶点和新途径。进一步我们将研发CD176介导的恶性肿瘤生物治疗方法和新药。
3．人类疾病动物模型实验病理
同重点实验室“动物模型和人类疾病机理重点实验室”的其它小组合作从事艾滋病、肿瘤、神经疾病(毒品成瘾、抑郁症)等的基础、临床研究，及新药研发等。负责实验病理学、分子病理学、神经免疫学等方面的工作。
科研任务（2003-今）
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类别 |
国家级 |
省
部
级 |
国际合作 |
横向合作 |
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863计划 |
973计划 |
国防预研 |
科技支撑 |
科技重大专项 |
国家自然科学基金 |
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课题（项） |
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1(1) |
7(5) |
1 |
2(1) |
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课题比例（%） |
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9 |
64 |
9 |
18 |
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经费（万元） |
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20 |
240 |
30 |
5 |
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经费比例（%） |
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7 |
81 |
10 |
1.7 |
注：括号内为主持的项目数。
研究团队（2003-今）
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类别 |
固定职工 |
流动人员 |
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科研 |
技术 |
其他 |
在读 |
毕业 |
代培 |
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2 |
1 |
0 |
硕士 |
博士 |
博士后 |
硕士 |
博士 |
博士后 |
硕士 |
博士 |
博士后 |
|
7 |
2 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
|
合计 |
3 |
10 |
0 |
2 |
|
总计 |
15 |
发表论文（#第一作者，*通讯作者）
[1]Cao Y#, Merling A, Karsten U, Goletz S, Punzel M, Kraft R, Butschak G, Schwartz-Albiez R: Expression of CD175 (Tn), CD175s (sialosyl-Tn) and CD176 (Thomsen-Friedenreich antigen) on malignant human hematopoietic cells. Int J Cancer 2008, 123: 89-99.
[2]Chang H#, Yi B, Li L, Zhang HY, Sun F, Dong SQ, Cao Y*: Methylation of tumor associated genes in tissue and plasma samples from liver disease patients. Exp Mol Pathol 2008, 85: 96-100.
[3]Na SY, Cao Y#, Toben C, Nitschke L, Stadelmann C, Gold R, Schimpl A, Hünig T: Naive CD8 T-cells initiate spontaneous autoimmunity to a sequestered model antigen of the central nervous system. Brain 2008, 131: 2353-2365.
[4]Cao Y#*, Chang H, Li L, Cheng R-C, Fan X-N: Alteration of adhesion molecules expression and cellular polarity in hepatocellular carcinomas. Histopathology 2007, 51: 528-538.
[5]Cao Y# , Toben C, Na SY, Stark K, Nitschke L, Peterson A, Gold R, Schimpl A, Hünig T: Induction of experimental antoimmune encephalomyelitis in transgenic mice expressing ovalbumin in oligodendrocytes. European Journal of Immunology 2006, 36: 207-215.
[6]Goletz S, Cao Y#, Danielcyk A, Ravn P, Schoeber U, Karsten U, Thomsen- Friedenreich antigen: The ′hidden′ tumour antigen. Advances in Experimental. Medicine and Biology 2003, 535: 147-162.
[7]Cao Y#, Merling A, Crocker PR, Schwartz-Albiez R: Differential Expression of beta-galactoside alpha 2,6 sialyltransferase (ST6Gal.I) and sialoglycans in normal and cirrhotic liver and hepatocellular carcinomas. Laboratory Investigation 2002, 82: 1515-1524.
[8]Cao Y#, Merling A, Karsten U, Schwartz-Albiez R: The fucosylated histo-blood group antigens H type 2 (blood group O, CD173) and Lewis Y (CD174) are expressed on CD34+ hematopoietic progenitors but absent on mature lymphocytes. Glycobiology 2001, 11: 677-683.
[9]Cao Y#*, Kopplow K, Liu G-Y: In-situ immuno-PCR to detect antigens. The Lancet 2000, 356: 1002-1003.
著作
[1]Cao Y. 2002. In-situ immuno-PCR - a newly developed method for highly sensitive antigen detection in situ. In: Methods in Molecular Biology, RT-PCR Protocols (ed. J. O'Connell), Humana Press, Totowa, New Jersey, 191-196.
[2]Cao Y, Merling A, Karsten U, Schwartz-Albiez R. 2002. The fucosylated histo-blood group antigens Lewis Y and H type 2 (blood group O) are expressed on CD34+ hematopoietic progenitors. In: Leucocyte Typing VII (eds. D. Mason et al.), Oxford University Press, Oxford, 199-201.
[3]Cao Y, Merling A, Karsten U, Schwartz-Albiez R. 2002. Expression of Thomsen-Friedenreich-related carbohydrate antigens on human leukemia cells. In: Leucocyte Typing VII (eds. D. Mason et al.), Oxford University Press, Oxford, 204-205.
申请专利
[1]Karsten U, Cao Y, Haase M, Kiefer M. Monoklonale Antikoerper gegen epitheliales Muzin (MUC1). DE19534630 A1 (18.09.1995).
[2]Karsten U, Cao Y, Butschak G, Haase M, Kiefer M. Monoklonale Antikoerper gegen das Thomsen-Friedenreich-Antigen, ihre Herstellung und ihre Verwendung zum Tumornachweis. DE 4329004A1 (28.08.1993).
分子与实验病理学实验室研究团队
分子与实验病理学实验室一隅
分子与实验病理学实验室细胞培养室
分子与实验病理学实验室实验人员给实验猴做手术
分子与实验病理学实验室实验人员观察实验猴脑标本
分子与实验病理学实验室实验人员观察实验猴肠标本 |
