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学科带头人郑永唐 研究员 博士生导师

郑永唐研究员，1962年生。1983年毕业于江西医学院并获医学学士学位, 分配至赣南医学院微生物学教研室任助教。1989年在中国科学院昆明动物研究所获细胞免疫学硕士学位，1997年在中国科学院昆明动物研究所获免疫生物学博士学位。1991年起历任中国科学院昆明动物研究所助理研究员、副研究员、研究员、博士生导师。1996年获日本学术振兴会特别资助赴日本北海道大学和群马大学进行HIV合作研究。1999-2005年其间在香港中文大学医学院合作开展抗病毒机制研究一年多。现为中国科学院昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室副主任、分子免疫药理学实验室主任，中国科学院昆明生物安全三级实验室主任、中国科学院西南基地抗病毒天然药物联合实验室副主任、中国科学院昆明动物研究所学术委员会和学位委员会委员、中国科学院昆明动物研究所伦理学委员会主任、中国免疫学会理事、中国毒理学会理事、云南省免疫学会理事长、云南省微生物学会副理事长、云南省细胞生物学会副理事长、云南省性病艾滋病防治协会理事、云南省药理学会理事、云南省动物物学会理事、云南省生物医学伦理审查委员会委员、《病毒学报》、《动物学研究》、《中国天然药物》、《免疫学杂志》和《国际免疫学杂志》等刊物编委。1996年首批入选中国科学院"西部之光"人才。1997年被云南省人民政府授予"云南省中青年学术和技术学科带头人"称号。2004年获云南省有突出贡献的优秀专业技术人才。

研究方向

艾滋病动物模型对于研究AIDS发病机制、抗病毒药物及疫苗具有重要的十分重要的意义，非人灵长类动物是研究HIV/AIDS的较理想的艾滋病模型动物。目前缺乏有效的疫苗来预防HIV的感染，抗HIV药物是艾滋病防治的主要手段。由于现有临床药物存在价格昂贵、依从性差、易产生耐药性以及不能清除病毒等缺点，需要不断研发新的抗HIV药物。我国至今尚无自主知识产权的抗HIV药物上市。艾滋病的防治研究是国家重大战略需求和地方需求。

在抗HIV药物、AIDS灵长类动物模型、病毒限制因子等研究方面积累了丰富的经验，取得了公认的成绩。目前主持和参与了包括“973”、“863”、国家重大专项、国家自然科学基金、中科院知识创新工程重要方向、云南省攻关计划项目在内的国家、科学院和云南省的在研科研项目20余项。

该实验室是我国抗HIV药物研究的最主要基地之一。建立了目前国内最全包括初筛、确证和特异性研究在内的分子、细胞、AIDS灵长类动物模型水平等完整一套的符合国际规范的体内外研究抗HIV药物和疫苗的关键技术和方法。与国内22个省、市、自治区70多家单位和俄罗斯、印度等4家国外机构开展了抗HIV药物、疫苗和AIDS灵长类动物模型的合作研究。筛选和研究了数千种化合物或药物的抗HIV活性，发现了酒花查尔酮、炭球菌素、黄芩甙锌、伪黄芩甙、五味子素、蛇毒L-氨基酸氧化酶、大蹼铃蟾皮肤活性肽、燐沙蚕凝集素、硫酸酯甾醇、括楼蛋白、NOF、Flazin、DC32等一系列具有显著抗HIV-1活性的化合物。“抗HIV药物研发关键技术建立及其应用”获得2008年云南省科技进步奖一等奖。

首次发现天花粉蛋白(TCS)有抗白血病和淋巴瘤的作用,TCS抗艾滋病的效果可能与其选择性的细胞毒性有关。为了研究TCS抗HIV活性的构效关系，通过蛋白工程技术构建了17个TCS活性中心突变体、C末端突变体、抗原决定簇突变体及相应的PEG藕联化合物，检测这些突变体体外抗HIV活性。结果显示，TCS抗HIV活性主要与核糖体失活的活性相关，但又不是唯一的因素,有其它机制介入了TCS的抗HIV-1活性。发现TCS可诱导MAPK的产生，MAPK JNK信号转导途径的特异性抑制剂CEP-11004有促进HIV-1复制的作用，可拮抗TCS对HIV-1复制的抑制作用。TCS还具有选择性诱导HIV-1感染细胞凋亡的作用。TCS抗HIV构效关系的研究获得2004年云南省自然科学奖二等奖。

完成了5个抗HIV新药的临床前药效学评价，其中抗HIV-1新药“重组TCS突变体”(北京翔天牧生物科技有限公司)于2005年1月获得国家药品食品监督管理局（SFDA）的“药物临床研究批件”(批件号:2005L00148)。“西夫韦肽” (天津扶素生物技术有限公司)已于2005年4月获得SFDA的“药物临床研究批件”(批件号: 2005L01088)，目前正在进行IIb临床试验。具有知识产权的抗艾滋病中药“奇士乐”已报送SFDA审批，五味子素、Flazin、DC32和“德宝”等抗HIV-1新药正在进行临床前研究。建立了SIVmac239和SHIV感染中国产猕猴的AIDS灵长类动物模型和各种检测指标，为抗HIV-1药物和疫苗评价以及发病机制研究奠定了基础。通过研究HIV-1限制因子TRIM5α基因的分子进化及其与HIV-1感染关系，发现TRIM5α基因在进化中存在正选择作用。发现在旧大陆猴唯一易感HIV-1的平顶猴中，Cyclophilin A的cDNA通过逆转座机制插入至TRIM5基因座，形成了TRIM5-CypA融合基因，起基因融合模式和表达剪切与新大陆猴唯一不感染HIV-1的鹰猴不同，该融合基因蛋白产物不能够限制HIV-1的感染和复制，这可能是平顶猴对HIV-1易感的重要分子机制。 以基因工程重组HIV-1 p24 蛋白为免疫原，制备了单克隆抗体和多克隆抗体，建立了检测HIV-1 p24 抗原的ELISA技术。建立了“云南省HIV毒种库”，收集了千余人份的HIV-1感染者PBMC、血浆、DNA、HIV临床分离毒株。

目前的研究方向是建立和完善抗HIV药物和疫苗研发的关键实验技术和模型，充分利用西南动植物丰富的生物资源，重点筛选和研究天然来源的抗HIV天然化合物和天然药物，对抗HIV先导化合物进行构效关系的研究，研发具有我国自主知识产权的抗HIV药物；建立AIDS灵长类动物模型，进行AIDS发病机制、药物及疫苗的评价研究，为艾滋病的防治提出新思路和新方法；治疗性基因修饰树状突细胞艾滋病疫苗的研究；建立云南省HIV毒种库，开展HIV分子流行病学、耐药性等研究；研究天然免疫分子TRIM5α在限制HIV感染中的作用机制。

科研任务（2003-今）

注：括号内为主持的项目数。

研究团队（2003-今）

发表论文（#第一作者，*通讯作者）

2008年发表论文

[1] Chen JC, Zhang GH, Zhang ZQ, Qiu MH, Zheng YT, Yang LM, Yu KB: Octanorcucurbitane and cucurbitane triterpenoids from the tubers of Hemsleya endecaphylla with HIV-1 inhibitory activity. J Nat Prod 2008, 71:153-5.

[2] Pu JX, Yang LM, Xiao WL, Li RT, Lei C, Gao XM, Huang SX, Li SH, Zheng YT, Huang H, Sun HD: Compounds from Kadsura heteroclita and related anti-HIV activity. Phytochemistr. 2008, 69:1266-72.

[3] Tang JG, Wang YH, Wang RR, Dong ZJ, Yang LM,Zheng YT*, Liu JK: Synthesis of analogues of flazin，in particular flazinamide, as promising anti-HIV agents.Chem Biodivers 2008, 5:447-60.

[4] Chen JC Tian RR, Qiu MH, Lu L, Zheng YT, Zhang ZQ: Trinorcucurbitane and cucurbitane triterpenoids from the roots of Momordica charantia. Phytochemistry 2008, 69:1043-8.

[5] Chen P, Huang N, Jiang ZY, Zhang Q, Zheng YT, Chen JJ, Zhang XM, Ma YB: 1-Aryl-tetrahydroisoquinoline analogs as active anti-HIV agents in vitro. Bioorg Med Chem Let 2008, 18:2475-8.

[6] Wang RR, Gu Q, Wang YH, Zhang XM, Yang LM, Zhou J, Chen JJ, Zheng YT*: Anti-HIV-1 activities of compounds isolated from the medicinal plant Rhus chinensis. J. Ethnopharmacol 2008, 117: 249-56.

[7] Gao XM, Pu JX, Huang SX, Yang LM, Huang H, Xiao WL, Zheng YT, Sun HD: Lignans from Kadsura angustifolia. J Nat Prod 2008, 71: 558-63.

[8] Xu H, Liu WQ, Fan LL, Chen Y, Yang LM, Lv L,Zheng YT*: Synthesis and HIV-1 Integrase Inhibition Activity of some N-Arylindoles.Chem Pharm Bull (Tokyo) 2008, 56: 720-2.

[9] Huang SX, Han QB, Lei C, Pu JX, Xiao, WL, Yu JL, Yang LM, Xu HX, Zheng YT, Sun HD: Isolation and characterization of miscellaneous terpenoids of Schisandra chinensis. Tetrahedron 2008, 64: 4260-7.

[10] Yan MH, Cheng P Jiang ZY, Ma YB, Zhang XM, Zhang FX, Yang LM, Zheng YT, Chen JJ: Periglaucines A-D, Anti-HBV and -HIV-1 Alkaloids from Pericampylus glaucus. J Nat Prod 2008, 71:760-3.

[11] Pang W, Wang RR, Yang LM, Liu CM, Tien P, Zheng YT*: Recombinant protein of Heptad-repeat HR212, a stable fusion inhibitor with potent anti-HIV action in vitro. Virology 2008, 377: 80-7.

[12]Pu JX, Gao XM, Lei C, Xiao WL, Wang RR, Yang LB, Zhao Y, Li LM, Huang SX, Zheng YT, Sun HD: Three New Compounds from Kadsura longipedunculata. Chem Pharm Bull 2008, 56:1143-6.

[13] Zeng LF, Zhang HS, Wang YH, Sanchez T, Zheng YT, Neamati N, Long YQ: Efficient synthesis and utilization of phenyl-substituted heteroaromatic carboxylic acids as aryl diketo acid isosteres in the design of novel HIV-1 integrase inhibitors. Bioorg Med Chem Lett 2008, 18: 4521-4.

[14] Rao ZK, Long J, Li C, Zhang SS, He M, Ou LC, Zheng YT*, He YP: Synthesis and anti-HIV-1 activity of S-dihydro(alkyloxy)benzyloxypyrimidine derivatives. Monatsh Chem2008, 139: 967-74.

[15]Li HM, Luo YM, Pu JX, Li XN, Lei C, Wang RR, Zheng YT, Sun HD, Li RT: Four New Dibenzocyclooctadiene Lignans from Schisandra rubriflora.Helvetica Chimica Acta 2008, 91: 1053-62.

[15] Du L, Zhao YX, Chen J, Yang LM, Zheng YT, Tang Y, Shen X, Jiang HL: D77, one benzoic acid derivative, functions as a novel anti-HIV-1 inhibitor targeting the interaction between integrase and cellular LEDGF/p75. Biochem Biophys Res Commun 2008, 375:139-44.

[`7] Du L, Zhao YX, Yang LM, Zheng YT, Tang Y, Shen X, Jiang HL: Symmetrical 1-pyrrolidineacetamide showing anti-HIV activity through a new binding site on HIV-1 integrase. Acta Pharmacol Sin 2008, 29:1261-7.

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[19] Xiao WL, Huang SX, Wang RR, Zhong JL, Gao XM, He F, Pu JX, Lu Y, Zheng YT, Zheng QT, Sun HD: Nortriterpenoids and lignans from Schisandra sphenanthera. Phytochemistry 2008, 69: 2862-6.

[20]Ouyang DY, Xu LH, Dai ZX, Shi HJ, Zhang GH, Zheng YT*, He XH: Identification of major histocompatibility complex class I alleles in Chinese rhesus macaques. Acta Bioch Bioph Sin 2008, 40: 919-27.

[21] Yu BZ, Zhang GH, Du ZZ Zheng YT, Xu JC, Luo XD: Phomoeuphorbins A-D, azaphilones from the fungus Phomopsis euphorbiae. Phytochemistry 2008, 69: 2523-6.

[22] Yang GY, Xiao WL, Chang Y, Wang RR, Pu JX, Gao XM, Lei C, Lu Y, Zheng YT, Sun HD: Nortriterpenoids from Schisandra wilsoniana. Helvetica Chimica Acta 2008, 91: 1871-8.

[23] Xiao WL, Lei C, Ren J, Liao TG, Pu JX, Pittman CU Jr, Lu Y, Zheng YT, Zhu HJ, Sun HD: Structure Elucidation and Theoretical Investigation of Key Steps in the Biogenetic Pathway of Schisanartane Nortriterpenoids by Using DFT Methods. Chem-Eur J 2008, 14:11584-92.

2007年发表论文

[1] Xu G, Hou AJ, Zheng YT, Zhao Y, Li XL, Peng LY, Zhao QS: Przewalskin B, a Novel diterpenoid with an unprecedented skeleton from Salvia przewalskii Maxim.Org Lett2007, 9: 291-3.

[2] Li XL, Yang LM, Zhao Y, Wang RR, Xu G, Zheng YT, Tu L, Peng LY, Cheng X, Zhao QS: Tetranorclerodanes and clerodane-type diterpene glycosides from Dicranopteris dichotoma. J Nat Prod 2007, 70: 265-8.

[3] Wang YH, Tang JG, Wang RR, Yang LM, Dong ZJ, Du L, Shen X, Liu JK, Zheng YT*: Flazinamide, a novel β-carboline compound with anti-HIV actions.Biochem. Biophys. Res. Commun 2007, 355: 1091-5.

[4] Molchanova V, Chikalovets I, Chernikov O, Belogortseva N, Li W, Wang JH, Ouyang DY, Zheng YT, Lukyanov P: A new lectin from the sea worm Serpula vermicularis: Isolation, characterization and anti-HIV activity. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol 2007, 145:184-93.

[5] Chen SW, Wang YH, Jin Y, Tian X, Zheng YT*, Luo DQ, Tu YQ: Synthesis and anti-HIV-1 activities of novel podophyllotoxin derivatives. Bioorg Med Chem Lett 2007, 17: 2091-5.

[6] Gu Q, Wang RR, Zhang XM, Wang YH, Zheng YT, Zhou J, Chen JJ: A new benzofuranone, and anti-HIV constituents from the stem of Rhus chinensis. Planta Med2007, 73: 279-82.

[7] Zhang GL, Li N, Wang YH, Zheng YT,Zhang Z, Wang MW: Bioactive lignans from Peperomia heyneana. J. Nat. Prod 2007, 70: 662-4.

[8] Song WY, Ma YB, Bai X, Zhang XM, Gu Q, Zheng YT, Zhou J, Chen JJ: Two new compounds and anti-HIV active constituents from Illicium verum. Planta Med 2007, 73: 372-5.

[9] Li J, Xu X, Xu C, Zhou W, Zhang K, Yu H, Zhang Y, Zheng YT, Rees HH, Lai R, Yang D, Wu J: Anti-infection peptidomics of amphibian skin. Mol Cell Proteomics 2007, 6: 882-94.

[10] Liu DZ, Wang F, Yang LM, Zheng YT, Liu JK: A New cadinane sesquiterpene with significant anti-HIV-1 activity from the cultures of the Basidiomycete Tyromyces chioneus. J Antibiot (Tokyo) 2007, 60: 332-4.

[11] Xiao Wl, Li XL, Wang RR, Yang LM, Li LM, Huang SX, Pu JX, Zheng YT, Li RT, Sun HD: Triterpenoids from Schisandra rubriflora. J Nat Prod 2007, 70: 1056-9.

[12] Cheng P, Jiang ZY, Wang RR, Zhang XM, Wang Q, Zheng YT*, Zhou J, Chen JJ: Synthesis and biological evaluation of N-acetyl-beta-aryl-1, 2-dide hydroethylamines as new HIV-1 RT inhibitors in vitro. Bioorg Med Chem Lett 2007, 17: 4476-80.

[13] Xiao WL,Yang LM, Li LM,Pu JX, Huang SX,Weng ZY, Lei C, Liu JP, Wang RR, Zheng YT, Li RT, Sun HD: Sphenalactones A-D, a new class of highly oxygenated trinortriterpenoids from Schisandra sphenanthera. Tetrahedron Lett 2007, 48: 5543-6.

[14]顾琼，马云保，张雪梅，王睿睿，周俊，郑永唐，陈纪军：藤三七中一个新黄烷醇和抗HIV活性成分. 高等学校化学学报 2007, 28: 1508-11.

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[16]Li WH, Zhang XM, Tian RR, Zheng YT, Zhao WM, Qiu MH: A new anti-HIV lupane acid from Gleditsia sinensis Lam. J Asian Nat Prod Res 2007, 9: 551-5.

[17] Zhang SS, He YP, Zheng YT, Rao ZK, Li C: 4-Benzyl-5ethyl-2 (2-furylcarbonylmethylsulfanyl) pyrimidin-6 (1H)-one. Acta Crystallogr E 2007, 63: o3172-U3151.

[18] Liu JF, Jiang ZY, Wang RR, Zheng YT, Chen JJ, Zhang XM, Ma YB: Isatisine A, a novel alkaloid with an unprecedented skeleton from leaves of Isatis indigotica. Org Lett 2007, 9: 4127-9.

[19] Xiao WL, Pu JX, Wang RR, Yang LM, Li XL, Li SH, Li RT, Huang SX, Zheng YT, Sun HD: Isolation and structure elucidation of nortriterpenoids from Schisandra rubriflora. Helvetica Chimica Acta 2007, 90: 1505-13.

[20] Rao ZK, Zhang SS, He YP, Zheng YT, Li C: 2-(Benzoylmethylsulfanyl) -6-benzyl-5-isopropylpyrimidin-4(3H)-one. Acta Crystallogr E 2007, 63: O3942-U201363.

[21] Liao CH, Kuang YQ, Liu HL, Zheng YT*, Su B: A novel fusion gene mnTRIMCyp in pig-tailed macaquedetermines its susceptibility to HIV-1 infection. AIDS  2007, 21: S19-S26.

2006年发表论文

[1] Ouyang DY, Chan H, Wang YY, Huang H, Tam SC, Zheng YT*: An inhibitor of c-Jun N-terminal kinases (CEP-11004) counteracts the anti-HIV-1 action of trichosanthin. Biochem Biophys Res Commun 2006, 339: 25-9.

[2] Wang JH, Kong J, Li W, Molchanova V, Chikalovets I, Belogorseva N, Luk'Yabov P, Zheng YT*: A β-galactose-specific lectin isolated from the marine worm Chaetopterus variopedatus possesses anti-HIV-1 activity. Comp Biochem Phys C Toxicol Pharmacol 2006, 142: 111-7.

[3] Zhang YX, Wang YY, Lee WH, Zheng YT, Zhang Y: Apoptotic activity of frog Bombina maxima skin albumin. Comp Biochem Phys B Biochem Mol Biol 2006, 143: 153-9.

[4] Qin XD, Dong ZJ, Liu JK, Yang LM, Wang RR, Zheng YT*, Lu Y, Wu YS, Zheng QT: Concentricolide, an anti-HIV agent from the Ascomycete Daldinia concentrica. Helvetica Chemica Acta 2006, 89: 127-33.

[5] Xiao WL, Tian RR, Pu JX, Li X, Wu L, Lu Y, Li SH, Li RT, Zheng YT,Zheng QT, Sun HD: Triterpenoids from Schisandra lancifolia with anti-HIV activities. J Nat Prod 2006, 69: 277-9.

[6] Xiao WL, Yang LM,Gong NB,Wu L, Wang RR,Pu JX,Li XL, Huang SX,Zheng YT,Li RT, Lu Y,Zheng QT,Sun HD: Rubriflordilactones A and B, two novel bisnortriterpenoids from Schisandra rubriflora and their biological activities.Org Lett 2006, 8(5): 991-4.

[7] Xiao WL, Pu JX, Chang Y，Li XL, Huang SX, Yang LM, Li LM, Lu Y,Zheng YT, Li RT, Zheng QT,Sun HD: Sphenadilactones A and B, two novel nortriterpenoids from Schisandra sphenanthera.Org Lett 2006, 8: 1475-8.

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[11] Huang H, Chan H, Wang YY, Ouyang DY, Zheng YT, Tam SC: Trichosanthin suppresses the elevation of p38 MAPK, and Bcl-2 induced by HSV-1 infection in Vero cells. Life Sci 2006, 79:1287-92.

[12] Xu G, Hou AJ, Wang RR, Liang GY, Zheng YT, Liu ZY, Li XL, Zhao Y, Huang SX, Peng LY, Zhao QS: Przewalskin A: a new C (23) terpenoid with a 6/6/7 carbon ring skeleton from Salvia przewalskii Maxim.Org Lett 2006, 8: 4453-6.

[13] Jin Y, Fotso S, Zheng YT, Sevvana M, Laatsch H, Zhang W: Halichondria sulfonic acid, a new HIV-1 inhibitory guanidino-sulfonic acid, and halistanol sulfate isolated from the marine sponge Halichondria rugosa Ridley & Dendy. Nat Prod Res 2006, 20:1129-35.

2005年发表论文

[1] Wang JS, Zheng YT, Efferth T, Wang RR, Shen YM, Hao XJ: Indole and carbazole alkaloids from Glycosmis montana with weak anti-HIV and cytotoxic activities. Phytochemistry 2005, 66: 687-701.

[2] Xiao WL, Li RT, Li SH, Li XL, Sun HD, Zheng YT, Wang RR, Lu Y, Wang C, Zheng QT: Lancifodilactone F: A novel nortriterpenoid possessing a unique skeleton from Schisandra lancifolia and its anti-HIV activity. Org Lett 2005, 7: 1263-6.

[3] Wang YY, Ouyang DY, Huang H, Chan H, Tam SC, Zheng YT*. Enhanced apoptotic action of trichosanthin in HIV-1 infected cells. Biochem Biophys Res Commun 2005,331: 1075-80.

[4] Xiao WL, Zhu HJ, Shen YH, Li RT, Li SH, Sun HD, Zheng YT, Wang RR, Lu Y, Wang C, Zheng QT: Lancifodilactone G: A Unique Nortriterpenoid Isolated from Schisandra lancifolia and Its Anti-HIV Activity. Org Lett 2005, 7: 2145-8.

[5] Li RT, Han QB, Zheng YT, Wang RR, Yang LM, Lu Y, Sang SQ, Zheng QT, Zhao QS,Sun HD: Structure and anti-HIV activity of micrandilactones B and C, new nortriterpenoids possessing a unique skeleton from Schisandra micrantha. Chem. Commun 2005, 21: 2936-8. 

[6] Zhang GH, Wang Q, Chen JJ, Zhang XM, Tam SC, Zheng YT*: Anti-HIV-1 effect of scutellarin.Biochem Biophys Res Commun2005, 334: 812-6.

[7] Dai SJ, Dou GF, Qian XH, Song HF, Tang ZM, Liu DS, Liu XW, Yang LM,Zheng YT, Liang Q: Pharmacokinetics of sifuvirtide, a novel anti-HIV-1 peptide, in monkeys and its inhibitory concentrations in vitro. Acta Pharmacol. Sin 2005，26:1274-80.

[8] Zhao Y, Jin Y, Wang JH, Wang RR, Yang LM, Zheng YT*, Zhang Y: A novel heme-containing protein with anti-HIV-1 activity from Bufo andrewsi skin.Toxicon 2005, 46: 619-24.

[9] Liu HL, Wang YQ, Liao CH, Kuang YQ, Zheng YT*, Su B: Adaptive evolution of primate TRIM5α, a gene restricting HIV-1 infection. Gene 2005, 362: 109-16.

2004年发表论文

[1] Wang JH, Tam SC, Huang H, Ouyang DY, Wang YY, Zheng YT*: Site-directed PEGylation of trichosanthin retained its anti-HIV activity with reduced potency in vitro. Biochem Biophys Res Commun 2004, 317: 965-71.

[2] Wang Q, Wang YT, Pu SP, Zheng YT*: Zinc coupling potentiate anti-HIV-1 activity of baicalin. Biochem Biophys Res Commun2004, 324: 605-10.

[3] Wang Q, Ding ZH, Liu JK, Zheng YT*: Xanthohumol, a novel anti-HIV-1 agent purified from Hop Humulus lupulus. Antiviral Res 2004, 64: 189-94.

2003年以前发表论文

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[4] Zheng YT^#, Ben KL, Jin SW. Anti-HIV-1 activity of trichobitacin, a novel ribosome-inactivating protein. Acta Pharmacol.Sin 2000, 21:179-82.

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申请专利

1、国际专利申请：

[1]Liu JK, Zheng YT, Qin XD, Yang LM, Dong ZJ, Wang RR, Tan JW. Concentricolide from the Ascomycete Daldinia concentrica, its derivatives and their use. 国际专利申请号: PCT/CN2004/001188

2、授权专利：

[1]郑永唐、贲昆龙、金善炜、周俊曹伯巽、汪猷。栝楼蛋白，其制备方法和在制药中的应用。专利号 ZL97115693.X

[2] 陈纪军，王易芬，郑永唐，罗士德，曹建新，唐绍宗，王惠英，刘广杰，来国防。抗艾滋病药物及其应用。专利号 ZL00132008.4

[3] 陈纪军，王易芬，郑永唐，罗士德，曹建新，唐绍宗，王惠英，刘广杰，来国防。一种治疗艾滋病药物组合物及其用途。专利号ZL00132010.6。

[4] 陈纪军，王易芬，郑永唐，罗士德，曹建新，唐绍宗，王惠英，刘广杰，来国防。β-硝基苯乙烯在制备抗艾滋病药物中的应用。专利号：ZL0013211.4

[5] 张云，赖仞，郑永唐，唐绍宗，李文辉。大蹼铃蟾蛋白酶抑制剂及其制备方法和在制药中的应用。专利号：ZL00122416.6

[6] 张云，赖仞，郑永唐，刘广杰，李文辉，唐绍宗。大蹼铃蟾多肽在制备抗肿瘤和艾滋病药物中的应用。专利号：ZL00122417.4

[7] 张云，赖仞，郑永唐，李文辉。大蹼铃蟾抗精子多肽及其制备方法和在制药中的应用。专利号：ZL00130617.0

[8] 张云，赖仞，郑永唐，唐绍宗，李文辉。大蹼铃蟾皮肤肽及其制备方法和在制药中的应用。专利号：ZL00 1 22415.8

[9] 张云，赖仞，郑永唐，李文辉，刘衡，刘广杰。大蹼铃蟾抗肿瘤蛋白及其制备方法和其基因。专利号：ZL01 1 07253.9

[10] 普绍平，郑永唐，王玉天，王茜，刘伟平，刘祝东，高文桂，余尧。黄芩甙锌配合物药物用途。专利号：ZL02 1 22501.X

[11] 陈纪军，郑永唐，王茜，张雪梅，顾琼，江志勇。5,6-二羟基2-(4-羟苯基)-4-酮-4H-1-苯并吡喃基-7-羟基-b-D-葡萄糖醛酸在制药中的应用。专利号：ZL03 1 17878.2

[12] 刘吉开，郑永唐，丁智慧，王茜，瞿燕，董泽军。一种预防或治疗艾滋病的药物及其制备方法和应用。专利号：ZL02113777.3

[13] 刘吉开，郑永唐，秦向东，杨柳萌，董泽军，王睿睿，谭建文。炭球菌素及其制备方法和应用。专利号：ZL200310110784.5

[14] 李伟，郑永唐，王建华，赵小明，李曙光，白雪芳，杜昱光。一种具有抗HIV活性的蛋白和糖结合蛋白。专利号：ZL2004 1 0087654.9

[15] 李蓉涛，孙汉董，郑永唐，王睿睿，杨柳萌，林中文，赵勤实。抗艾滋病化合物，其制备方法和以该类化合物为活性成分的药物组合物及其应用。专利号：ZL 200410040750.8

[16]陈纪军，顾琼，郑永唐，王睿睿，张雪梅，周俊。盐肤木内脂A，其制备方法和其在制药中的应用。专利号：ZL 200610048715.X

[17]靳艳，郑永唐，王建华，张卫。一种多皱软磺酸在抗HIV-1病毒中的药物中应用。专利号：ZL200410082873.8

[18]李蓉涛，孙汉董，郑永唐，杨柳萌，王睿睿，林中文，赵勤实。治疗艾滋病的药物及其应用。专利申请号：200410079515.1

3、申请和公开专利：

[1] 张云，郑永唐，张玉洁，王建华，李文辉，王茜。蛇毒L-氨基酸氧化酶用于治疗艾滋病药物制备的应用。申请号：03117417.5

[2] 郑永唐，刘广杰，杨柳萌。一种抗人免疫缺陷病毒I型p24蛋白的单克隆抗体及其应用。申请号：200510010717.5

[3] 蒋华良，沈旭，郑永唐，杨柳萌，李剑，王睿睿，杜丽，陈凯先。2,4-二取代氨基-6-取代肼基-[1,3,5]三嗪或1,3-嘧啶类化合物、及其制备方法和用途。申请号：200510132243.1

[4] 李伟，熊川男，田仁荣，郑永唐，张付云，白雪芳，杜昱光。具有抗人类获得性免疫系统缺陷综合症病毒活性的糖结合蛋白。申请号：200510047166.X

[5] 陈世武，田瑄，郑永唐，王永华，涂永强。鬼臼类化合物及其用途。申请号： 200610105031.9

[6] 肖伟烈，郑永唐，孙汉董，杨柳萌，田仁荣，普建新，李蓉涛。治疗艾滋病的药物组合物，其制备方法及其用途。申请号：200610048676.3

[7] 刘吉开，郑永唐，汤建国，王云华，董泽军，王睿睿，王飞，杨柳萌。β-咔啉生物碱及其制备方法与应用。申请号：200610048881.X

[8] 何严萍，郑永唐，李聪，龙晶，饶之坤，张虽栓，欧灵澄。S-DABO类化合物、其合成方法及用途。申请号：200710065605.9

[9] 戴好富，郑永唐，梅文莉，白雪，曾艳波，张兴。长春花及其提取物在制备抗艾滋病药物中的用途。申请号：200710181276.4

[10] 何严萍，郑永唐，李聪，张虽栓，龙晶，欧灵澄。6-环己甲基取代尿嘧啶衍生物、其合成方法和用途。申请号：200710066433.7

[11] 肖凯，郑永唐，何晓文，杨柳萌，王云华，藺红伟，宣利江，徐亚明，张黎明，赵杰，蔡建明。虎杖提取物用于制备抗艾滋病毒和抗乙肝病毒产品的用途。申请号：200810032323.3

参与研发的药物

[1] 天花粉蛋白突变体(北京翔天牧生物科技有限公司、中科院上海生科院)，委托抗HIV临床前药效学研究。2005年1月17日获SFDA药物临床研究批件(批件号：2005L00148)。

[2] 西夫韦肽(天津扶素生物技术有限公司)。委托抗HIV临床前药效学研究。2005年4月12日获SFDA药物临床研究批件(批件号：2005L01088)。

[3] 聚乙二醇化天花粉蛋白 (安徽安科生物工程股份有限公司)，委托抗HIV临床前药效学研究。2004年9月完成。

[4] “奇士乐”胶囊 (中国科学院昆明植物研究所、中国科学院昆明动物研究所)，抗HIV临床前药效学研究。2007年1月完成。

[5] 复方消避灵阴道栓(上海明月光生物科技发展有限公司) ，委托抗HIV临床前药效学研究。2007年2月完成。

奖励

1996 中国科学院“西部之光”人才

1997 云南省中青年学术与技术学科带头人后备人才

2002 云南省中青年学术与技术学科带头人

2003 中国科学院“防治非典型肺炎工作”优秀共产党员

2004 云南省科学技术奖二等奖（自然科学类）：“核糖体失活蛋白抗艾滋病病毒活性及构效关系的研究”(郑永唐、贲昆龙、王建华)

2004 云南省有突出贡献的优秀专业技术人才

2007 中华预防医学会科学技术奖三等奖：“云南省艾滋病综合防治研究”(陆林、郑永唐、周曾全、贾曼红、李建华、李庆生、李燕、马艳玲)

2007 云南省科协第八届优秀科技论文一等奖(王睿睿,、顾琼、杨柳萌、陈纪军、李顺英、郑永唐)

2008　　　  云南省防治艾滋病人民战争先进个人

2008 云南省科学技术奖一等奖（科学技术进步类）：“抗HIV药物研发关键技术建立及其应用”(郑永唐、杨柳萌、王睿睿、张高红、王云华、欧阳东云、王媛媛)

2008 云南省科学技术奖一等奖（自然科学类）：“两栖动物活性多肽的结构与功能研究”(赖仞、张云、李建许、张亚平、郑永唐、徐学清、杨海龙、李文辉)

2008 云南省科学技术奖三等奖（科学技术进步类）：“云南省HIV毒种库建设及分子流行病学研究”(马艳玲、张勇、陆林、贾曼红、郑永唐、杨莉、施玉华)

图1 郑永唐研究员在做实验

图2. 实验室全家福(2006)

图3. 生物安全三级实验室牌匾

图4. 在生物安全三级实验室(上)和动物生物安全实验室(下)中做实验.