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彩云医药讲坛2017年第2期(3月24日上午10:30)
2017-03-16 | 作者: | 来源: | 【小  大】【打印】【关闭】

  报告人:高成江(山东大学教授、杰青、泰山学者) 

  报告题目:TRIM-mediated regulation of innate antiviral signaling 

  报告时间:2017年3月24日(星期五)上午10: 30 

  报告地点:教场东路园区三楼学术报告厅 

  欢迎全所科研人员和研究生参加! 

  专家简介: 

  国家杰出青年科学基金获得者,山东省“泰山学者”特聘教授,现任山东省感染与免疫重点实验室主任。高成江教授团队研究方向为抗病毒天然免疫信号转导的调控机制,主要以病毒感染为模型,通过检测I型干扰素和促炎性细胞因子的表达,对抗病毒天然免疫信号转导以及炎症反应的调节机制进行了较为系统的探索,发现了多个调控抗病毒天然免疫信号转导的新型调控分子,为在分子水平诠释抗病毒天然免疫信号转导及其调控机制做出了创新性贡献。研究结果发表在 Nat Immunol 、J Exp Med、Nat Commun等重要学术期刊。 

  代表性论文: 

  The ubiquitin E3 ligase TRIM31 promotes aggregation and activation of the signaling adaptor MAVS through Lys63-linked polyubiquitination. Liu B, Zhang M, Chu H, Zhang H, Wu H, Song G, Wang P, Zhao K, Hou J, Wang X, Zhang L, Gao C*. Nat Immunol. 2017, 18(2): 214-24. 

  E3 ubiquitin ligase RNF128 promotes innate antiviral immunity through K63-linked ubiquitination of TBK1. Song G, Liu B, Li Z, Wu H, Wang P, Zhao K, Jiang G, Zhang L, Gao C*. Nat Immunol. 2016, 17(12): 1342-51. 

  TRAF-interacting protein (TRIP) negatively regulates IFN-β production and antiviral response by promoting proteasomal degradation of TANK-binding kinase 1. Zhang M, Wang L, Zhao X, Zhao K, Meng H, Zhao W, Gao C*. J Exp Med. 2012, 209(10): 1703-11. 

  The E3 ubiquitin ligase TRIM31 attenuates NLRP3 inflammasome activation by promoting proteasomal degradation of NLRP3. Song H, Liu B, Huai W, Yu Z, Wang W, Zhao J, Han L, Jiang G, Zhang L, Gao C*, Zhao W*. Nat Commun. 2016, 7: 13727. 

  TRIM26 negatively regulates interferon-β production and antiviral response through polyubiquitination and degradation of nuclear IRF3. Wang P, Zhao W, Zhao K, Zhang L, Gao C*. PLoS Pathog. 2015, 11(3): e1004726. 

  特别说明:彩云医药讲坛系列报告都将计入研究生课程学分,研究生需要在报告开始前现场领取盖章的听课登记表,报告结束后交回。 

    动物模型与人类疾病机理重点实验室  

  2017.3.16 

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