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学术报告(8月9日)
2017-08-03 | 作者: | 来源: | 【小  大】【打印】【关闭】

  报告题目: Generation of genetically modified non-human primate and its application 

  报告人: 杨辉 研究员(中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所) 

  时间:2017年8月9日(星期三) 16:00 

  地点:西南生物多样性实验室1-24-26学术报告厅 

  专家简介: 中科院上海神经所研究员,博士生导师,国家青年千人基金、优秀青年科学基金,上海市青年拔尖人才等获得者。一直致力于模式动物的建立和研究。以小鼠为研究对象,对体细胞克隆、卵母细胞重编程机制等发育生物科学基础性问题展开了一系列原创性研究。同时建立孤雄单倍体胞浆注射法,以及规律成簇间隔短回文重复(CRISPR) 核酸酶系统法获得基因修饰小鼠。这两种新方法极大的提高了获得基因修饰小鼠的效率,使基因修饰小鼠模型的建立周期由传统的1~2年时间缩短至3个月左右,这将极大促进我们对人类疾病的了解和治愈。研究成果以第一作者或通讯作者形式主要发表在Cell、Nature,Cell Research等国际学术刊物上,论文他引2800余次。曾为Cell Research、Genome Biology等期刊审稿。 

  报告摘要: Genetically modified (GM) animals represent a crucial tool for understanding gene function in development and disease. The type II bacterial CRISPR/Cas system has been demonstrated as an efficient gene-targeting technology to generate mice carrying mutations and reporter. However, GM animals generated by CRISPR/Cas9 system are mosaicism, in which two or more populations of cells with different genomes are present in an individual animal. It is costly and time consuming to produce single-gene knockout animal and even more so to make double-mutant animal through the germline transmission of chimeric animals, especially for non-human primate, due to its longer sexual maturity lengths (4 to 5years) as compared to rodents. Here we optimized CRISPR/Cas9 system and obtained fully functional knockout mice for one gene or multiple genes in one step. Using this optimized CRISPR/Cas9 system, we did high-throughput screen for genes located on mouse Y chromosome. Finally, we obtain fully functional knockout monkey at first generation by this method. 

  工作经历(科研与学术工作经历,按时间倒序排序): 

  2014/5 - 至今,中国科学院上海生命科学研究院,神经科学研究所,研究员 

  2012/12 – 2014/05,美国麻省理工Whitehead研究所,博士后 

  2012/7 - 2012/12,中国科学院上海生命科学研究院,生物化学与细胞研究所,助理研究员 

  欢迎有兴趣的老师和同学参加! 

  中科院昆明灵长类研究中心 

  肿瘤干细胞生物学学科组 

  疾病机理遗传学与进化医学学科组 

  动物模型与人类疾病机理重点实验室 

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