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肖潇  
环境与精神健康
学  历: 博士
学  科: 神经生物学
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  简  历

肖潇,研究员,博士生导师。入选国家自然科学基金委“优秀青年”,中国科学院院级特聘骨干,中国科学院青年创新促进会优秀会员,中国科学院西部青年学者,云岭英才计划“云岭青年人才”。先后主持国家自然科学基金委青年项目、面上项目、区域创新发展联合基金重点项目,及云南省基础研究计划“优秀青年”项目、重点项目、“杰出青年”项目。


经历

2005.09 – 2009.07    武汉大学资源与环境科学学院,理学学士

2010.08 – 2011.06    美国约翰霍普金斯大学布隆伯格公共卫生学院,硕士

2011.08 – 2016.08    美国约翰霍普金斯大学布隆伯格公共卫生学院,博士

2016.10 – 2020.04    中国科学院昆明动物研究所,助理研究员

2020.04 – 2022.10    中国科学院昆明动物研究所,副研究员

2022.10 – 至今       中国科学院昆明动物研究所,研究员

  研究方向

基于情感障碍的遗传风险因素,探讨其与环境风险因素交互作用影响疾病发生的机理,并利用神经生物学方法探讨疾病相关神经心理异常(如认知损伤、感知觉失调等)的机制与干预策略。

  代表性成果和所获奖项

双相障碍患者典型病程是患者情绪在抑郁和躁狂间转换。通过在小鼠海马CA1脑区兴奋性神经元中过表达NEK4,小鼠表现出情绪行为的昼夜波动,具体表现为白天出现焦虑样行为,晚上则转变为躁狂样行为,可能模拟了双相障碍患者的情绪异常波动的症状。通过神经元稀疏标记和突触电镜我们观察到,NEK4过表达扰乱了神经元树突棘形态发生和突触形成的正常昼夜节律波动,提示突触“内部时钟”的紊乱可能与该基因导致的动物异常情绪行为相关。同时,NEK4过表达引起的情绪行为和突触结构的失调可以通过心境稳定剂锂盐处理得到改善。该研究首次发现调控脑中NEK4的表达可模拟双相障碍患者的一些核心特征,并提出突触稳态失衡可能是双相障碍情绪波动的理论基础。

  承担国家重大科技任务

1. 国家重点研发计划发育编程及其代谢调节重点专项,非光与光授时因子对生理和行为节律的比较生物学研究,2024-2029。

2. 国家自然科学基金委优秀青年项目,精神疾病跨诊断表型的遗传机理,2023-2025。

3. 国家自然科学基金委区域创新发展联合基金重点项目,精神疾病患者前额叶皮层异常的遗传病因与分子机制研究,2025-2028。

4. 云南省科技厅基础研究专项杰出青年项目,精神疾病的共有风险基因及神经发育调控研究,2025-2028。

  代表论著

近5年内发表的代表性论文/专著

1.    Yang ZH, Cai X, Zhang CY, Zhang Q, Li M, Ding ZL, Guo Y, Ma G, Yang CH, Guo L, Chang H, Wang C, Li M, Xiao X. NEK4 modulates circadian fluctuations of emotional behaviors and synaptogenesis in male mice. Nature Communications 2024; 15(1):9180

2.    Zhang Y, Zhang CY, Yuan J, Jiang H, Sun P, Hui L, Xu L, Yu L, Guo Z, Wang L, Yang Y, Li M, Li SW, Yang J, Li W, Teng Z, Xiao X. Human mood disorder risk gene Synaptotagmin-14 contributes to mania-like behaviors in mice. Molecular Psychiatry 2025; https://doi.org/10.1038/s41380-025-02933-1.

3.    Chang H, Cai X, Li HJ, Liu WP, Zhao LJ, Zhang CY, Wang JY, Liu JW, Ma XL, Wang L, Yao YG, Luo XJ, Li M, Xiao X. Functional genomics identify a regulatory risk variation rs4420550 in the 16p11.2 schizophrenia-associated locus. Biological Psychiatry 2021; 89(3):246-255.

4.    Yang ZH, Cai X, Ding ZL, Li W, Zhang CY, Huo JH, Zhang Y, Wang L, Zhang LM, Li SW, Li M, Zhang C, Chang H, Xiao X. Identification of a psychiatric risk gene NISCH at 3p21.1 GWAS locus mediating dendritic spine morphogenesis and cognitive function. BMC Medicine 2023; 21(1):254.

5.    Yang Z, Zhou D, Li H, Cai X, Liu W, Wang L, Chang H, Li M, Xiao X. The genome-wide risk alleles for psychiatric disorders at 3p21.1 show convergent effects on mRNA expression, cognitive function, and mushroom dendritic spine. Molecular Psychiatry 2020; 25(2):48-66.

其他代表性论文/专著

1.   Li H, Zhang C, Cai X, Wang L, Luo F, Ma Y, Li M, Xiao X, GeseDNA Research Team. Genome-wide association study of creativity reveals genetic overlap with psychiatric disorders, risk tolerance, and risky behaviors. Schizophrenia Bulletin 2020; 46(5):1317-1326.

2.   Xiao X, Zheng F, Chang H, Ma Y, Yao YG, Luo XJ, Li M. The gene encoding protocadherin 9 (PCDH9), a novel risk factor for major depressive disorder. Neuropsychopharmacology 2018; 43(5):1128-1137.

3.   Xiao X, Zhang C, Grigoroiu-Serbanescu M, Wang L, Li L, Zhou D, Yuan TF, Wang C, Chang H, Wu Y, Li Y, Wu DD, Yao YG, Li M. The cAMP responsive-element binding (CREB)-1 gene increases risk of major psychiatric disorders. Molecular Psychiatry 2018; 23(9):1957-1967.

  主要学术兼职
  研究团队

1. 主要工作人员:

李世武、郭永博、顾蕊、霍晋华、杨朝好


2. 在读博士研究生:

张悦、张雪蕊、杨溢 


3. 在读硕士研究生:

郭艺昕

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