田仁荣----中国科学院昆明动物研究所

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田仁荣副研究员

分子免疫药理学学科组

职　　务：

学　　历：

电　　话：

0871-65126855

传　　真：

电子邮件：

tianrenrong@mail.kiz.ac.cn

通讯地址：

云南省昆明市教场东路32号 650223

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简　　历

中国科学院昆明动物研究所，分子免疫药理学实验室副研究员。2003和2006年于兰州大学分别获理学学士和硕士学位，2015年于中国科学院大学获理学博士学位。硕士毕业后先后于中国科学院武汉病毒研究所和中国科学院上海巴斯德研究所工作，工作期间主要从事抗病毒药物筛选模型建立、抗病毒药物的高通量筛选和细胞水平活性评价、活性分子的抗HIV－1机制研究、新病毒的发现及检测和病毒与宿主的相互作用研究。博士毕业后于中国科学院昆明动物研究所工作，主要从事HIV-1致病机制以及治疗研究。在学习和工作期间共参与发表中英文论文共40篇，其中在Antiviral Research, Cellular and Molecular Immunology 等杂志第一/共第一/通讯作者发表SCI论文8篇，主持国家自然科学基金2项，云南省应用计划项目2项，并参与“十二五”，“十三五”传染病防治科技重大专项课题和国家重点研发项目多项。

研究方向

病毒性传染病是人类健康的重大威胁之一。病毒与宿主存在长期的博弈和演化。病毒借助自身特异的成分以及宿主细胞成分感染细胞，复制并产生子代病毒；宿主通过天然以及适应性免疫反应控制病毒繁殖，同时病毒通过自身特异组分拮抗宿主的免疫控制。本人所在课题组从分子、细胞和动物水平研究病毒与宿主的相互作用以及抗病毒药物研究。本人方向主要包括：
1） HIV-1病毒库：HIV病毒储藏库是阻止AIDS治愈的关键。本方向将以免疫负调控为基础，研究HIV病毒储藏库标签分子，HIV病毒库建立的机制，以及靶向病毒储藏库的治疗策略；
2）病毒的储藏库：野生以及家养动物携带大量病毒。病毒从非人动物向人类溢出和扩散可能造成新发性传染病的爆发，带来巨大的社会危害。本方向将聚焦非人灵长类，研究非人灵长类动物携带病毒，挖掘新病毒，研究潜在危害病毒扩散风险及形成扩散的机制； 3）新冠的免疫逃逸：SARS-CoV-2感染不诱导或诱导迟发性的I型IFN反应，即SARS-CoV-2 对I型IFN的反应具有逃逸。本研究方向通过细胞水平实验解析SARS-CoV-2对I型IFN的逃逸机制，为SARS-CoV-2致病机制鉴定基础，为SARS-CoV-2治疗提供靶标。

承担科研项目

1. 基于AIDS非人灵长类模型研究CD39/CD73-腺苷-腺苷受体轴在病毒库建立与维持中的作用，2021.01-2024.12，58万，国家自然科学基金面上项目，主持；
2. 灵长目生态圈病原体广域调查与全链条挖掘，2021.12-2024.11，125万，国家重点研发计划，参与；
3. SARS-CoV-2 I型干扰素诱导逃逸研究，2021.04-2024.03，10万，云南省应用计划项目,主持。

专家类别

社会任职

获奖及荣誉

代表论著

1. Huang XS, Tian RR (Co-first), Ma MD, Luo RH, Yang LM, Peng GH,Zhang M, Dong XQ, Zheng YT. Bromodomain and Extra-Terminal Inhibitor BMS-986158 Reverses Latent HIV-1 Infection In Vitro and Ex Vivo by Increasing CDK9 Phosphorylation and Recruitment. Pharmaceuticals (Basel). 2022 Mar 10;15(3):338.
2. Tian RR, Yang CX, Zhang M, Feng XL, Luo RH, Duan ZL, Li JJ, Liu JF, Yu DD, Xu L, Zheng HY, Li MH, Fan HL, Wang JL, Dong XQ, Zheng YT. Lower respiratory tract samples are reliable for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 nucleic acid diagnosis and animal model study. Zool Res. 2021 Mar 18;42(2):161-169.
3. Liu BB, Zhao ML, Wang Y, Hu ZF, Zheng YT, Tian RR (. Inherited OKT4 epitope deficiency in a Chinese rhesus macaque. J Med Primatol. 2021 Jun;50(3):185-188.
4. Tian RR, Zhang MX, Liu MY, Fang XF, Li DL, Zhang LG, Zheng P*, Zheng YT*, Liu Y*. CD24Fc protects against viral pneumonia in simian immunodeficiency virus-infected Chinese rhesus monkeys. Cell Mol Immunol. 2020, 17(8):887-888.
5. Tian RR, Zhang MX, Zhang LT, Zhang P, Ma JP, Liu M, Devenport M, Zheng P, Zhang XL, Lian XD, Ye M, Zheng HY, Pang W, Zhang GH, Zhang LG, Liu Y, Zheng YT. CD24 and Fc fusion protein protects SIVmac239-infected Chinese rhesus macaque aganst progression to AIDS. Antiviral Res. 2018, 157:9-17;
6. Liu S, Wang Z, Chen D, Zhang B, Tian RR (Co-first), Wu J, Zhang Y, Xu K, Yang LM, Cheng C, Ma J, Lv L, Zheng YT, Hu X, Zhang Y, Wang X, Li J. Annotation and cluster analysis of spatiotemporal- and sex-related lncRNA expression in rhesus macaque brain. Genome Res. 2017 Sep;27(9):1608-1620.
7. Tian RR, Zhang MX，Zhang LT, Zhang XL, Zheng HY, Zhu L, Pang W, Zhang GH, Zheng YT. High immune activation and abnormal expression of cytokine contribute to death of SHIV89.6-infected Chinese rhesus macaques. Archives of virology. 2015，160(8):1953-66.
8. Tian RR (Co-first)#, Guo HX, Wei JF, Yang CK, He SH, Wang JH. IFN-λ inhibits HIV-1 integration and post-transcriptional events in vitro, but there is only limited in vivo repression of viral production. Antiviral Res. 2012, 95(1):57-65.

研究团队