双向电泳技术是蛋白质组学研究的基础技术平台。应用双向电泳技术分离肿瘤与正常组织细胞之间的差异表达蛋白可为寻找肿瘤的特异标志物、揭示肿瘤的发病机制以及开发新的肿瘤治疗方式及治疗药物等提供新途径。双向电泳技术除了用于小分子物质的分离分析外，最主要用于蛋白质、核酸、酶，甚至病毒与细胞的研究。

荧光差异双向电泳（DIGE）被称为是凝胶差异蛋白质组分析的金标准，其独特的多重荧光标记的技术和带有内标的实验设计保证您所检测到的蛋白丰度变化是真实的，是唯一精确定量2D胶差异的技术，显著降低了重复实验和凝胶数量。