当前，传统抗生素的疗效正被多重耐药（MDR）病原体日益削弱。其中，细菌形成的生物膜是导致慢性感染和治疗失败的关键因素。生物膜内的细菌被胞外聚合物（EPS）基质包裹，对抗生素的耐受性显著增强。而群体感应（QS）系统作为细菌的群体行为调控网络，主导着生物膜的形成、毒力因子表达及耐药性发展。针对单一靶点的传统抗生素难以穿透生物膜物理屏障，且易诱导耐药性产生。因此，能同时破坏生物膜物理结构并干扰细菌通讯的多功能疗法，成为抗感染领域的新希望。

近日，针对抗菌耐药性（AMR）这一全球性健康难题，中国科学院昆明动物研究所赖仞研究员领衔的研究团队，成功设计并验证了一种名为SAP2-PEG的新型自组装抗菌肽，它能高效清除多重耐药菌。SAP2-PEG可通过直接膜破坏以及抑制群体感应多重作用作用来对抗生物膜相关感染，对伤口和导管相关感染的多微生物生物膜均有效。在体内，它显著减少了铜绿假单胞菌肺部和金黄色葡萄球菌的全身感染。这些研究结果表明SAP2-PEG是一种有希望的治疗候选药物。

本研究以A Self-Assembling Peptide with Nanoparticle-to-Fibril Transformation Exhibits Multimodal Antimicrobial Activity through Membrane Disruption and Quorum-Sensing Inhibition为题，于近日在Small发表。中国科学院昆明动物研究所博士研究生James Mwangi，Demeke Asmamaw和杨敏为本文共同第一作者，赖仞研究员为通讯作者。该研究得到来自国家自然科学基金委、国家重点研发计划项目、云南省科技厅、新基石研究员、中国科学院中非联合研究中心等项目的资助。